Shotapen LA 50 ML Solução Injetável Kit 4 Unidades

Descrição do produto

DESCRIÇÃO

Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à penicilina e à dihidroestreptomicina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, caninos e felinos.

BULA

Fórmula
Benzilpenicilina procaína.........10.000.000 UI Benzilpenicilina benzatina:.......10.000.000 UI Dihidroestreptomicina (sulfato):..........20 g Veículo........ q.s.p...................100 mL

Posologia

Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular.
Bovinos, ovinos, suínos, equinos, caninos e felinos: administrar 1,0 mL de Shotapen®L.A. para cada 10 Kg de peso.
Em casos severos, repetir a aplicação depois de 48 a 72 horas.
O tratamento deve persistir por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.

Propriedades:

Shotapen®L.A é uma preparação injetável pronta para uso que associa as benzilpenicilinas procaína e benzatina à dihidroestreptomicina, o que confere ao produto não somente um amplo espectro, mas também um prolongado período de ação. As benzilpenicilinas procaína e benzatina são potentes antibióticos da família dos Beta-lactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade principalmente contra microrganismos Gram-positivos tanto aeróbios quanto anaeróbios.

Devido às suas estruturas moleculares, estes antibióticos são particularmente sensíveis à hidrólise ácida e são rapidamente decompostos no estômago se administrado por via oral. Sob formulação adequada, após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são mantidas por longos períodos. A biotransformação desta substância é pequena e a eliminação ocorre sob a forma ativa, quase exclusivamente através dos rins. A dihidroestreptomicina é um aminoglicosídeo pertencente ao grupo de oligossacarídeos encontrados em culturas do fungo Streptomyces griseus.

Sua ação ocorre sobre a subunidade ribossômica 30S o que produz interferência sobre a síntese protéica bacteriana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas máximas são alcançadas em 2 horas.
Menos do que 5% da quantidade injetada é biotransformada e a eliminação ocorre, sob a forma ativa, através dos rins. A associação penicilina-dihidroestreptomicina é freqüentemente sinérgica. A penicilina interrompendo a síntese da parede celular bacteriana facilita a penetração e ação da dihidroestreptomicina.

Efeitos Colaterais não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas.
Casos de hipersensibilidade à penicilina podem ser observados.

O tratamento de reações anafiláticas às penicilinas consiste da administração de adrenalina, corticosteróides (dexametasona) e oxigenioterapia. Ototoxicidade, bloqueio neuromuscular e nefrotoxicidade podem ocorrer quando do uso de antibioticos aminoglicosídeos.
Contra Indicações.
Não aplicar o produto em aves.
Não utilizar a via endovenosa.

Não administrar a animais com hipersensibilidade às penicilinas.
Em animais com disfunções renais, ajustar a dosagem do produto para evitar a retenção da dihidroestreptomicina.
Período de carência.
Carne: somente abater animais para consumo humano 30 dias após a última administração.
Leite: somente utilizar leite para consumo humano 8 a 10 ordenhas após a ultima administração do produto.
Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 25° C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Perguntas Frequentes